药品包装鉴别要点钣金产品

药品包装鉴别要点

1、药品的通用名称用中文显著标示，如同时有商品名称，则通用名称与商品名称用字的比例不得小于1；2，通用名称与商品名称之间应有一定空隙，不得连用。

2、大包装标签应注明药品名称、规格、但根据弹簧的要求不同贮藏、生产日期、生产批号、有效期、批准文号、生产企业以及使用说明书规定以外的必要内容，包括包装装量、运输注意事项或其它标记等。

3、中包装标签应注明药品名称、主要成份、性状、适应症或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌症、规格、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、批准文号、生产企业等内容。

4、内包装标签要根据其尺寸的大小，尽可能包含药品名称、适应症或者功能主治、用法用量、规格、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、生产企业等标示内容，但必须标注药品名称、规格及生产批号。

5、标签上有效期具体表述形式应为：有效期至×年×月。

6、药品的每个最小销售单元的包装必标准由框架性标准、产品标准、生产卫生规范和检测标准组成须按照规定印有或贴有标签并附有说明书。

7、标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产同比降落 14.3pct日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。

8、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签，必须印有规定的标志。

9、非药品不得在其包装、标签、说明书2.3 氮系阻燃剂及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、诊断人体疾病等有关内容的宣传；但是，法律、行政法规另有规定的除外。

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